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C-反應蛋白(CRP)-磁微粒化學法發(fā)光(吖啶酯)解決方案

發(fā)布時間:2023-08-28 點擊數(shù):779
1.項目背景
摘自《C反應蛋白測定試劑盒注冊技術審查指導原則》
C-反應蛋白(C-reactive protein,CRP)由肝細胞合成,在胎兒期產(chǎn)生,非母體胎盤傳遞。其產(chǎn)生機理是:當機體受感染或組織受損傷時巨噬細胞和其他白細胞等被激活,產(chǎn)生白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子TNF-a等細胞因子及其他介導物,這些細胞因子和介導物到達肝臟,刺激肝細胞和上皮細胞合成CRP。在結(jié)構上,CRP含5個多肽鏈亞單位,非共價地結(jié)合為盤形多聚體,分子量為11.5萬-14萬,CRP是一種典型的急性時相蛋白。全程C反應蛋白包括常規(guī)C反應蛋白(常規(guī)CRP)和超敏C反應蛋白(超敏CRP)。一次性檢測常規(guī)CRP和超敏CRP,這種方法被稱為全程C反應蛋白檢測。常規(guī)CRP和超敏CRP在化學本質(zhì)上無區(qū)別,是同一種物質(zhì),只是檢測方法的定量下限不同。
常規(guī)CRP測定包括定性、半定量和定量分析,可用于評價感染,組織損傷和炎癥性疾病。對于常規(guī)的CRP測定,參考值通常被認為是臨床上含量高于10毫克/升。在健康人群血液中CRP水平低于5毫克/升,而在各種條件下,急性炎癥4-8小時內(nèi),CRP值達到約20至500毫克/升。常規(guī)CRP作為急性炎癥評估指標比紅細胞沉降率(ESR)和白細胞計數(shù)更敏感、更可靠。
超敏C反應蛋白線性范圍低端低于常規(guī)CRP,這種較低的范圍可擴大使用適應癥,C反應蛋白是非特異性的,必須結(jié)合臨床癥狀綜合評估,不能作為特定的疾病或疾病的風險的確診依據(jù)。
超敏C反應蛋白常見的用途可作為心血管疾病風險識別的輔助手段。配合傳統(tǒng)的急性冠脈綜合征臨床診斷使用,可作為冠狀動脈疾病或急性冠脈綜合征復發(fā)的預警指示物。
2.性能表現(xiàn)
2.1 化學發(fā)光(吖啶酯)平臺:
2.1.1 組合1:人C反應蛋白(CRP)單抗AP(貨號:EKY0128AP)包被羧基磁珠+人C反應蛋白(CRP)單抗AQ(貨號:EKY0128AQ)標記吖啶酯;
  1. 線性范圍:0.5mg/L-200mg/L;
  2. 試劑37℃熱加速7天穩(wěn)定性:發(fā)光值變化在±15%左右;
2.1.2 組合2:人C反應蛋白(CRP)單抗AQ(貨號:EKY0128AQ)包被羧基磁珠+人C反應蛋白(CRP)單抗AP(貨號:EKY0128AP)標記吖啶酯;
  1. 線性范圍:0.5mg/L-200mg/L;
  2. 試劑37℃熱加速7天穩(wěn)定性:發(fā)光值變化在±10%左右;
3.臨床相關性
化學發(fā)光(吖啶酯)平臺:
與A品牌CRP試劑臨床相關性R2>0.95;
低值部分(≤60mg/L)與A品牌CRP試劑相關性R2>0.95。
4.測試方案
待測抗原:C反應蛋白(CRP),樣本/標準品:預稀釋200倍,加樣量10ul;
試劑1:CRP EKY0128AP/AQ單抗-磁珠稀釋物,用量50ul/測試;
試劑2:CRP EKY0128AQ/AP單抗-吖啶酯稀釋物,用量50ul/測試;
反應條件:孵育溫度37℃,樣本+試劑1+試劑2(6min-10min);
測試使用發(fā)光儀器:科斯邁SMART 500S;可適用于各類吖啶酯體系的化學發(fā)光儀器(如四川邁克、深圳亞輝龍、山東康華生物、基蛋生物、南京諾爾曼等)
5.產(chǎn)品信息(可提供大包裝試劑)
產(chǎn)品名稱
貨號
推薦配對
人C反應蛋白(CRP)單抗AP
人C反應蛋白(CRP)單抗AP(貨號:EKY0128AP)包被羧基磁珠+人C反應蛋白(CRP)單抗AQ(貨號:EKY0128AQ)標記吖啶酯(組合1)
人C反應蛋白(CRP)單抗AQ
人C反應蛋白(CRP)單抗AQ(貨號:EKY0128AQ)包被羧基磁珠+人C反應蛋白(CRP)單抗AP(貨號:EKY0128AP)標記吖啶酯(組合2)
人C反應蛋白(CRP)
EKY0133B
 
人C反應蛋白(CRP)單抗AP-羧基磁珠濃縮液
DKY1305A
 
人C反應蛋白(CRP)單抗AQ-羧基磁珠濃縮液
DKY1305B
 
人C反應蛋白(CRP)單抗AP-吖啶酯濃縮液
DKY1305C
 
人C反應蛋白(CRP)單抗AQ-吖啶酯濃縮液
DKY1305D
 
人C反應蛋白抗原稀釋液
DKY1306A
 
人C反應蛋白(CRP)單抗-羧基磁珠濃縮液稀釋液
DKY1307A
 
人C反應蛋白(CRP)單抗-吖啶酯濃縮液稀釋液
DKY1308A
 
羧基磁珠(超順磁),1um
DEG0091B-1
 
羧基磁珠(超順磁),3um
DEG0091A-3
 

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1.項目背景
摘自《C反應蛋白測定試劑盒注冊技術審查指導原則》
C-反應蛋白(C-reactive protein,CRP)由肝細胞合成,在胎兒期產(chǎn)生,非母體胎盤傳遞。其產(chǎn)生機理是:當機體受感染或組織受損傷時巨噬細胞和其他白細胞等被激活,產(chǎn)生白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子TNF-a等細胞因子及其他介導物,這些細胞因子和介導物到達肝臟,刺激肝細胞和上皮細胞合成CRP。在結(jié)構上,CRP含5個多肽鏈亞單位,非共價地結(jié)合為盤形多聚體,分子量為11.5萬-14萬,CRP是一種典型的急性時相蛋白。全程C反應蛋白包括常規(guī)C反應蛋白(常規(guī)CRP)和超敏C反應蛋白(超敏CRP)。一次性檢測常規(guī)CRP和超敏CRP,這種方法被稱為全程C反應蛋白檢測。常規(guī)CRP和超敏CRP在化學本質(zhì)上無區(qū)別,是同一種物質(zhì),只是檢測方法的定量下限不同。
常規(guī)CRP測定包括定性、半定量和定量分析,可用于評價感染,組織損傷和炎癥性疾病。對于常規(guī)的CRP測定,參考值通常被認為是臨床上含量高于10毫克/升。在健康人群血液中CRP水平低于5毫克/升,而在各種條件下,急性炎癥4-8小時內(nèi),CRP值達到約20至500毫克/升。常規(guī)CRP作為急性炎癥評估指標比紅細胞沉降率(ESR)和白細胞計數(shù)更敏感、更可靠。
超敏C反應蛋白線性范圍低端低于常規(guī)CRP,這種較低的范圍可擴大使用適應癥,C反應蛋白是非特異性的,必須結(jié)合臨床癥狀綜合評估,不能作為特定的疾病或疾病的風險的確診依據(jù)。
超敏C反應蛋白常見的用途可作為心血管疾病風險識別的輔助手段。配合傳統(tǒng)的急性冠脈綜合征臨床診斷使用,可作為冠狀動脈疾病或急性冠脈綜合征復發(fā)的預警指示物。
2.性能表現(xiàn)
2.1 化學發(fā)光(吖啶酯)平臺:
2.1.1 組合1:人C反應蛋白(CRP)單抗AP(貨號:EKY0128AP)包被羧基磁珠+人C反應蛋白(CRP)單抗AQ(貨號:EKY0128AQ)標記吖啶酯;
  1. 線性范圍:0.5mg/L-200mg/L;
  2. 試劑37℃熱加速7天穩(wěn)定性:發(fā)光值變化在±15%左右;
2.1.2 組合2:人C反應蛋白(CRP)單抗AQ(貨號:EKY0128AQ)包被羧基磁珠+人C反應蛋白(CRP)單抗AP(貨號:EKY0128AP)標記吖啶酯;
  1. 線性范圍:0.5mg/L-200mg/L;
  2. 試劑37℃熱加速7天穩(wěn)定性:發(fā)光值變化在±10%左右;
3.臨床相關性
化學發(fā)光(吖啶酯)平臺:
與A品牌CRP試劑臨床相關性R2>0.95;
低值部分(≤60mg/L)與A品牌CRP試劑相關性R2>0.95。
4.測試方案
待測抗原:C反應蛋白(CRP),樣本/標準品:預稀釋200倍,加樣量10ul;
試劑1:CRP EKY0128AP/AQ單抗-磁珠稀釋物,用量50ul/測試;
試劑2:CRP EKY0128AQ/AP單抗-吖啶酯稀釋物,用量50ul/測試;
反應條件:孵育溫度37℃,樣本+試劑1+試劑2(6min-10min);
測試使用發(fā)光儀器:科斯邁SMART 500S;可適用于各類吖啶酯體系的化學發(fā)光儀器(如四川邁克、深圳亞輝龍、山東康華生物、基蛋生物、南京諾爾曼等
5.產(chǎn)品信息(可提供大包裝試劑)
產(chǎn)品名稱
貨號
推薦配對
人C反應蛋白(CRP)單抗AP
人C反應蛋白(CRP)單抗AP(貨號:EKY0128AP)包被羧基磁珠+人C反應蛋白(CRP)單抗AQ(貨號:EKY0128AQ)標記吖啶酯(組合1)
人C反應蛋白(CRP)單抗AQ
人C反應蛋白(CRP)單抗AQ(貨號:EKY0128AQ)包被羧基磁珠+人C反應蛋白(CRP)單抗AP(貨號:EKY0128AP)標記吖啶酯(組合2)
人C反應蛋白(CRP)
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人C反應蛋白(CRP)單抗AP-羧基磁珠濃縮液
DKY1305A
 
人C反應蛋白(CRP)單抗AQ-羧基磁珠濃縮液
DKY1305B
 
人C反應蛋白(CRP)單抗AP-吖啶酯濃縮液
DKY1305C
 
人C反應蛋白(CRP)單抗AQ-吖啶酯濃縮液
DKY1305D
 
人C反應蛋白抗原稀釋液
DKY1306A
 
人C反應蛋白(CRP)單抗-羧基磁珠濃縮液稀釋液
DKY1307A
 
人C反應蛋白(CRP)單抗-吖啶酯濃縮液稀釋液
DKY1308A
 
羧基磁珠(超順磁),1um
DEG0091B-1
 
羧基磁珠(超順磁),3um
DEG0091A-3
 

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